Lombikkülföldön logo
lombikkulfoldon.huMeddőségi kezelések külföldi magánkórházakban

PGS

Preimplantációs genetikai szűrés, szintén a beültetés előtt történik, és a még nem ismert, de nagyobb valószínűséggel előforduló elváltozásokat kutatja. Az IVF eljárások gyakori sikertelenségének egyik oka a számbeli és szerkezetbeli kromoszóma rendellenességek előfordulása, ezért az embrióból kivett, egy vagy több sejtből származó szűrés célja a kromoszómák újonnan felfedezett vagy öröklött eltéréseinek felismerése. A PGS-t nem szabad összekeverni a NIPT teszttel: a nem invazív magzati szűrővizsgálat a kromoszóma-rendellenességek kockázatmentes szűrése, amelyet a várandósság legkorábbi időpontjában végeznek el. A preimplantációs genetikai szűrés hazai vonatkozású több a kérdőjel: egyebek mellett a jogi háttere sem tisztázott.